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單鏈寡核苷酸DNA（ssDNA）用于適配子、雜交探針和在DNA納米技術中(zhong)的新型應(ying)用。目前純(chun)化ssDNA的(de)方法要求(qiu)鏈(lian)(lian)分離步(bu)驟和單獨的(de)大(da)小分離步(bu)驟，但是仍然可能(neng)在(zai)樣本(ben)中殘留雙鏈(lian)(lian)DNA雜(za)質。美(mei)國(guo)科學家(jia)采用商品化的聚丙烯DNA引物來固定聚丙烯酰(xian)胺(an)基(ji)質PCR產物中的一(yi)條鏈(lian)。電泳使非交聯DNA進入凝膠(jiao)，期望大小的(de)單鏈產(chan)物(wu)在(zai)凝膠(jiao)中可(ke)以回收。結果展(zhan)示了此種(zhong)方法可(ke)以純化高產(chan)量的(de)、高純度的(de)ssDNA。

原文：

Tulsi Ram Damase, Andrew D. Ellington, and Peter B. Allen. Purification of single-stranded DNA by co-polymerization with acrylamide and electrophoresis, BioTechniques 62:275-282 (June 2017) .